Календарь статей
«    Июль 2017    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31 
Архив статей
Июль 2017 (4)
Июнь 2017 (8)
Май 2017 (9)
Апрель 2017 (6)
Март 2017 (2)
Февраль 2017 (9)


Яндекс.Метрика

Фомопсис подсолнечника

Признаки поражения. Наиболее раннее проявление болезни происходит при заражении его аскоспорами. При посеве заражёнными семенами заболевание проявляется значительно позже: в фазу полного цветения или созревания.
Аскоспоры гриба, инфицируя края нижних листьев подсолнечника, вызывают на них тёмно-бурые некрозы в виде правильных или неправильных углов. Некрозы, как правило, развиваются в направлении черешков листьев и далее охватывают стебель. При интенсивном патогенезе жилки листа темнеют. Вследствие выделения грибом токсина на листьях могут появляться обесцвеченные или тёмные участки с разрушенной паренхимои. Поражённая ткань вокруг больных жилок листьев отмирает, листья усыхают (рис. 54). От поражённых листьев заболевание переходит на черешки, а затем на стебель (рис. 55).
Аскоспоры могут сразу заражать стебли растений, от которых в дальнейшем поражаются листья. На стеблях в местах прикрепления поражённых черешков образуются некротические пятна с ярко-бурой окраской и чётким ободком по краям. Некрозы контрастно выделяются на фоне зелёной окраски стеблей. Распространяясь по стеблю на несколько междоузлий, они приобретают вид маслянистых пятен (рис. 56).

Фомопсис подсолнечника

На пятнах некротизированнои ткани появляются пикниды, расположенные хаотично. Появление пикнид — наиболее характерный признак поражения подсолнечника фомопсисом. Пикниды являются конидиальным спороношением гриба. Они представляют собой прижатые шаровидные образования.
После заражения подсолнечника отдельные пикниды гриба появляются через 27-35 дней. По мере отмирания и подсыхания поражённых растений количество пикнид в инфицированной ткани увеличивается. Обычно они обнаруживаются в конце августа - начале сентября на поражённых пустотелых стеблях.
При поражении стеблей восприимчивых сортов и гибридов возбудитель болезни проникает в стебель и разрушает его. При лёгком прикосновении к поражённым стеблям подсолнечника некротизированная ткань вдавливается; это ещё один из характерных признаков поражения фомопсисом. Такие стебли легко ломаются, растения погибают. Этот признак существенно облегчает диагностику фомопсиса, особенно при смешанных инфекциях, когда стебли подсолнечника дополнительно поражены фомозом, серой гнилью, склеротиниозом, альтернариозом, пепельной гнилью или другими болезнями (табл. 24).
Фомопсис подсолнечника

Фомопсис подсолнечника

Распространение и вредоносность. Фомопсис в настоящее время является одним из наиболее вредоносных, интенсивно распространяющихся заболеваний подсолнечника в мире. На подсолнечнике в Европе это заболевание впервые было отмечено в Югославии в провинции Воеводина в 1960 г. В последующие годы на фомопсис не обращали внимания, пока в 1979-1981 гг. он не вызвал огромные потери урожая, которые в отдельных местах достигали 100%. В дальнейшем фомопсис был выявлен в Румынии, Венгрии, Франции и других странах Западной и Центральной Европы. В США на фомопсис обратили внимание в 1975 г., когда в штате Миннесота его распространённость достигала 40,0%. В 1985 году произошло расширение ареала заболевания на Украине и в Молдавии.
В России фомопсис был впервые обнаружен в 1990 г. в колхозе им. В.И. Ленина Предгорного района Ставропольского края на площади 5 га с распространённостью до 3,0%. В настоящее время это заболевание является объектом внутреннего карантина, повсеместно распространяясь на Северном Кавказе, нарастает в Центрально-Черноземной зоне (особенно в Белгородской области). В 1996 г. болезнь появилась в Поволжье (Волгоградская область), в 1997 г. — на Южном Урале.
В Краснодарском крае распространение фомопсиса на посевах подсолнечника в 1992 г. составило 10,5%, в 1993 — 22,1 %, в 1994 — 34,3%, в 1995 — 48,1 %, в 1996 — 75,0%, в 1997 — 85,0%. На отдельных полях поражение фомопсисом доходило до 100%.
В годы эпифитотий в зонах возделывания подсолнечника фомопсис проявляется на площади более 1500 тыс. га с распространённостью от 0,01 % до 60,0 % при посевной площади в стране равной более 3 млн. га. В последние годы продолжается расширение ареала патогена. Новые очаги выявлены в Воронежской, Волгоградской, Белгородской, Ростовской областях, Ставропольском и Краснодарском краях. Мониторинг посевов подсолнечника в Краснодарском крае в 2008 г. показал высокую распространенность болезни в южно-предгорной зоне. Отмечено значительное поражение растений (26,7 %) со степенью развития 2-3 балла. В центральной зоне края распространение болезни составило 17,0 %, в северной — 5,0 %. В зависимости от периода заражения урожай снижается на 20,0-50.0 %, масличность — на 10,0-12,0 %.
Е. Г. Долженко в своих исследованиях отмечает, что в снижении урожая подсолнечника существенную роль играет поражение корзинки в момент цветения и налива семян. Гриб быстро развивается в паренхиме корзинки, приостанавливает ее рост и развитие, значительно снижает массу и масличность семян (рис. 57). При раннем заражении, в период цветения, корзинки не увеличиваются в размерах, диаметр их на 11,2 см меньше, чем у здоровых растений, а 72-94 % семян остаются невыполненными, мелкими,, легко отделяющимися от плодовой оболочки. Масса таких семян снижается на 40,9 г, всхожесть колеблется от 9,0 до 55,0 %. В конечном итоге, урожай снижается примерно в 10 раз (0,24 т/га против возможного 2,92 т/га).
Фомопсис подсолнечника

При поражении корзинок в период налива доля невыполненных семян от общего количества в корзинке составляет 20,0-27,0 %. Масса таких семянок снижается на 25,6 г, диаметр корзинки — на 9,2 см. Потери урожая уменьшаются в 4 раза по сравнению с ранним заражением корзинок
В случае позднего заражения подсолнечника фомопсисом,в фазе жёлтой корзинки, больные семена имеют коричневый оттенок. Достаточно высокая всхожесть таких семян (80,0-85,0 % в местах инфицирования и 92,0-99,0 % в остальной части корзинки)говорит о незначительном влиянии патогена на сформировавшиеся семена, а следовательно, и на зародыш. Мицелий гриба в этом случае проникает только в плодовую и семенную оболочки. Н. В. Мурадасилова изучила элементы структуры урожая и посевных качеств семян, а также их потенциальную возможность быть носителями инфекционного начала в случае поражения стеблей подсолнечника при отсутствии симптомов болезни на корзинке. Легко внедряясь в проводящую систему, гриб выделяет токсины, транспортируемые во все части растения; они нарушают питание клеток и ускоряют усыхание растения.
В 2005-2007 гг. во ВНИИМК проведены исследования, свидетельствующие о том, что поражение стеблей в зависимости от фазы онтогенеза подсолнечника играет существенную роль в формировании урожая. Корзинки, свободные от пятен фомопсиса, отбирались с растении подсолнечника с 2-3-х балльным поражением стебля в начале и конце цветения, в начале и конце налива семян.
Исследования семян с поражённых растений подсолнечника сорта Р-453 проводились в 2005-2007 гг. Были изучены элементы структуры урожая и посевные качества семян, влияние фомопсиса на урожай, а также их потенциальную возможность быть носителями инфекционного начала фомопсиса в случае поражения стеблей (табл. 25, 26).
При поражении стебля подсолнечника фомопсисом все показатели структуры урожая ниже по сравнению с контролем (здоровыми растениями).
У больных растений приостанавливается рост и развитие корзинок, значительно снижается масса семян, что ведет к существенным потерям урожая; возможна преждевременная гибель растении. Наибольшая вредоносность выявлена при поражении стеблей в начале цветения. Растения подсолнечника, в большинстве случаев, погибают, семян в корзинках практически нет (21 шт.). Количество семян с одной корзинки в 85,8 раза, масса семян с одной корзинки — в 69,2 раза и масса 1000 семян — в 4,8 раза меньше по отношению к контролю.
При поражении в конце цветения растений подсолнечника вредоносность болезни тоже велика: диаметр корзинки меньше в 2,1 раза, количество семян с корзинки — в 5,6 раза, масса семян с одной корзинки — в 15,8 раз и масса 1000 семян — в 3,3 раза. Вредоносность фомопсиса при поражении в начале налива семян меньше: диаметр корзинки — в 1,8 раза, количество семян с корзинки — в 2,7 раза, вес семян с одной корзинки в 3,5 раза и масса 1000 семян в 1,8 раза.
Исследования влияния поражения стеблей фомопсисом на посевные качества семян и урожайные свойства выявили, что в обоих случаях поражения стебля семена имели очень низкие посевные показатели (табл. 27).
Фомопсис подсолнечника

Лабораторная всхожесть семян при сильном поражении стебля снизилась на 22,2 %, при слабом — на 18,2 %. Проростки семян на фоне здоровых выглядели значительно слабее: мелкие семядоли, утончённый гипокотиль, главный корень, в большинстве случаев без боковых корешков. Полевая всхожесть семян снизилась с растений с сильным поражением стебля на 14,6 %, со слабым — на 5,3%. Потери урожая при посеве семян с пораженных растений составили 3,6 % и 0,8 % соответственно (табл. 28).
Фомопсис подсолнечника

Проведенные исследования свидетельствуют о том, что поражение стебля в значительной степени влияет на урожайные свойства семян.
При старении растении процесс внутренней некротизации (скрытой) стеблей идет более интенсивно. У некоторых растении он сильно выражен, гриб быстро распространяется вверх по стеблю, доходит до корзинки, что было выявлено при разрезе стебля в момент отбора семян с пораженных растений. О возможной некротизации внутренних тканей стебля без внешних видимых симптомов болезни отмечает В. И. Якуткин. Патологический процесс внутреннего некроза у некоторых растений был сильно выражен; гриб доходил до корзинок по сосудам и тканям стебля с проникновением в семена. При визуальном осмотре выявлено, что у пораженных семянок апикальная часть бурого цвета, сами семянки на вид тусклые, матовые, в большинстве случаев не выполненные, ядра щуплые желтовато-бурого цвета, (рис. 58, 59) что характерно для больных семянок с пораженных корзинок. Масса 1000 семян с растении при поражении стебля в данном исследовании на 15,1 г меньше по отношению к контролю.
Фомопсис подсолнечника

Непосредственно исследовались семена с каждого отобранного пораженного растения; это было необходимо для того, чтобы выявить количество растений, несущих инфекционное начало фомопсиса и степень инфицированности семян. Выявлено, что у 55,0% исследуемых растений с поражённым стеблем семена были инфицированы фомопсисом, но в разной степени. Варианты возможных случаев инфицированности семян в корзинках поражённых растении представлены в таблице 29.
Фомопсис подсолнечника

Результаты анализов показали, что R корзинках растений с пораженным стеблем обнаружено до 83,0-100% семян (ядра), инфицированных Phomopsis helianthi, основная часть которых была с растений, пораженных в фазе налива. Следует отметить, что гриб по стеблю доходит до корзинки, проникая в зародыш семени, не всегда или слабо инфицируя плодовую оболочку. При исследовании целых семянок полученные результаты более чем в 3 раза ниже по сравнению с ядрами (рис. 60, 61).
Фомопсис подсолнечника

Это объясняется тем, что при общепринятой фитоэкспертизе с учетом результатов через 6 дней, первоначально появляются колонии наиболее быстро растущих грибов с пышным мицелием: представители родов Alternaria, Fusarium и др. (на плодовой оболочке). Мицелий фомопсиса компактный, полупогруженный в субстрат, медленно растущии, пикниды появляются через 6-10 дней. Гриб растет медленно и в большинстве случаев не может пробиться через пышные колонии других грибов. Для достоверности результатов при исследовании инфицированности таких семян необходимо анализировать их ядра. Видовую идентификацию следует проводить микроскопированием содержимого пикнид с выявлением Phomopsis helianthi с одним видом спор (β) или Ph. arctii с двумя (α и β). В данном исследовании изолирован возбудитель Ph. helianthi.
После определения видовой принадлежности возбудителей фомопсиса (10-12 дней) 100 штук ядер в этих же чашках Петри авторами были оставлены в лабораторном боксе для дальнейших наблюдений в условиях, приближенных к природным, при колебании температур от 13 до 25 °С, светопериоде 15-16 часов и дневном свете без дополнительных источников освещения. Через 28-30 дней со дня посева на среду (КГА) на поверхности 3 % ядер отмечено формирование перитециев (рис. 62, 63). К этому времени слой питательной среды был обезвожен, влажность в чашках Петри поддерживалась за счет колебания температуры (капельная влага на крышках чашек).
Фомопсис подсолнечника

Из результатов полученных исследований следует, что семена растении подсолнечника с пораженным стеблем могут быть инфицированы до 100% и представлять собой реальный источник инфекционного начала фомопсиса.
Поражение семян подсолнечника в корзинке возможно двумя видами фомопсиса: Phomopsis helianthi и Phomopsis arctii по сосудам и тканям стебля и аэрогенным путем. Семена 55 % растений подсолнечника с пораженным стеблем несут инфекционное начало фомопсиса (в конкретном случае).
Анализ приведенных материалов подтверждает возможность формирования совершенной стадии гриба: перитеции на поверхности семянки и на поверхности ядра.
В России вероятность наибольшего поражения подсолнечника фомопсисом существует на Северном Кавказе, в Центрально-Черноземной зоне, в Поволжском регионе, а так же на Южном Урале.
Возбудитель болезни. Возбудитель фомопсиса относится к классу несовершенных грибов Deuteromycetes, порядку Sphaeropsidales, роду Phomopsis. По мере изучения видовая принад лежность патогена неоднократно уточнялась. После дополнительной идентификации в Югославии он получил название Diaphorte (Phomopsis) helianthi Munt. — Cvet., Mihal., Petrov.
Цикл развития патогена состоит из двух стадий: бесполой (несовершенной или конидиальной) и половой (совершенной или сумчатой) (рис. 64). Бесполая стадия (Phomopsis) формируется на поражённой ткани в виде скученных пикнид, цвет которых варьирует от светло-жёлтого до чёрного. Пикниды могут располагаться на поверхности ткани или под эпидермисом. Размер их в диаметре 120-290 мкм. иногда он достигает 420 мкм. Внутри пикнид на коротких прямых конидиеносцах образуется два типа бесцветных одноклеточных спор (конидии, пикноспор или стилоспор): α(альфа) и β (бета). Споры α — гиалиновые, эллипсоидной формы, одноклеточные, обычно с двумя каплями жира, размером 5-21,2 х 1,7-5,5 мкм. Споры β так же одноклеточные, безцветные, сильно вытянутые, изогнутые, размером 17-42,5 х 0,5-6,9 мкм. У возбудителя имеются штаммы, у которых в пикнидах формируются одновременно α- и β-споры, только а или р. Биологическое назначение разных типов спороношения в пикнидах пока недостаточно изучено.
Совершенная стадия патогена (Diaporthe) представлена перитециями, в которых располагаются сумки с аскоспорами. Перитеции неправильной округлой формы, размером 150-430 х 180- 850 мкм Сумки, в каждой из которых находится по 8 аскоспор, удлинённые, булавовидные, 44-67,5 х 4,5-12 мкм. Аскоспоры бесцветные, с одной перегородкой удлинённо-элиптической формы, размером 8,5-17,5 х 1,8-7,5 мкм.
Фомопсис подсолнечника

В 1990 г. при изучении этиологии неизвестного заболевания подсолнечника возбудитель болезни был идентифицирован как Diaporte (Phomopsis) helianthi. Патоген в пикнидах формировал только β-споры. В дальнейшем при изучении заболевания в Ростовской и Белгородской областях, в Поволжье и на Южном Урале в пикнидах указанного гриба были обнаружены только β-споры.
В лаборатории иммунитета ВНИИМК в 1995-1997 гг. проведены опыты по изучению возможности образования перитециев на поражённых фомопсисом семенах подсолнечника, сохраняемых в осенне-зимний период в естественных природных условиях и в условиях склада.
Для получения перитециев поражённые семена, корзинки и стебли в течение зимне-весеннего периода периодически помещали во влажную камеру при температуре 20-30°С. Такой режим имитировал условия весны-лета, складывающиеся после высева семян в поле.
Всегда во влажной камере и позже в полевых условиях на поражённых стеблях образовывалась масса перитециев. Однако они не были отмечены на поражённых корзинках и семенах. He образовались перитеции и на стеблях, хранящихся до весны в сухих условиях.
При анатомических исследованиях установлено, что перитеции формируются только во флоэме и перицикле зрелых стеблей подсолнечника, т.е. в тканях, богатых органическими веществами. Семена таких веществ практически не содержат, чем, вероятно, и вызвано отсутствие перитециев на семенах при их хранении в естественных условиях.
Вышеописанные исследования проведены с семенами в естественных природных условиях. О.В. Скрипка (ВНИИКР) провела лабораторные исследования. В результате опыта была получена возможность образования единичных перитециев на отдельных поражённых семенах при использовании в качестве питательном среды голодного агара и во влажной камере. Перитеции были получены на семенах подсолнечника селекции ВНИИМК после их хранения в естественных природных условиях.
Фомопсис подсолнечника

В опытах ВНИИМК были взяты семена подсолнечника Кондитерскии после хранения их в естественных природных условиях и сорт Березанский из склада.
Представлялось необходимым выявить из большого набора искусственных питательных сред оптимальные, на которых возможно образование совершенной стадии возбудителя фомопсиса. Отбор поражённых семян, их стерилизация и помещение на питательную среду — картофельно-декстрозный агар — были выполнены в соответствии с методикой, принятой в фитопатологии.
Чашки Петри с семенами выдерживали при температуре 25-30 °C — оптимальной для развития фомопсиса. По мере образования мицелия фомопсиса и пикнид на отдельных семенах (рис. 65, 66) их помещали на различные питательные среды: картофельно-сахарозный агар (КСА), картофельно-декстрозный агар (КДА), водный агар, агаризованные вытяжки сока подсолнечника и донника лекарственного, сусло пивное.
Опыты предусматривали помещение семян и во влажную камеру.
Все семена с мицелием фомопсиса в чашках Петри в течение 15 дней сохраняли при следующем режиме: 10 часов дневного света, 14 часов темноты, температура 10-29°С с повышением в дневное и понижением в ночное время. Изменение амплитуды температур фиксировалось термографом. После 15 дней семена в течение 3-х дней выдерживали без света при температуре 5°С.
Дальнейшее развитие возбудителя фомопсиса проходило в этом же режиме. С соблюдением таких условий через 23-28 дней на некоторых семенах было отмечено начало образования перитециев. Созревание их наступало через 35-40 дней.
Так во ВНИИМК была установлена возможность получения перитециев на отдельных питательных средах при искусственно созданных условиях температуры и освещенности (табл. 30).
Фомопсис подсолнечника

Перитеции фомопсиса формировались на поверхности семян в разных местах. Количество их варьировало от 2 до 11. Частота семянок с образованием на них перитециев зависела от степени поражения. При созревании перитециев из них освобождались сумки с аскоспорами вместе со слизистои жидкостью молочно-белого цвета, содержащую β-конидии (рис. 67, 68, 69, 70).
Фомопсис подсолнечника

Полученные аскоспоры через час прорастали в условиях влажной камеры. Ростковые трубки появлялись из одной или двух клеток одновременно. Через два часа длина ростковых трубок превышала в 4-5 раз длину споры, гифы начинали разветвляться (рис. 71).
В опытах ВНИИМК исследование изолятов гриба рода Phomopsis различного географического происхождения предусматривало оценку морфолого-культуральных особенностей возбудителя, выделенного из поражённых стеблей подсолнечника, собранных в Югославии, Франции, Болгарии, Румынии, Украине, России, Изучался характер взаимодействия между возбудителями, интенсивность роста и форма мицелия, формирование плодовых тел — пикнид — при температурах 20-22 °C и 24-25 °С. Изолят из Франции формировал слабый, белый, воздушный мицелий. Среди других культур он выделялся многочисленными крупными высокими пикнидами на фоне тёмного субстрата (рис. 72)
Фомопсис подсолнечника

Белый, обильный, воздушный войлочный мицелий характерен для югославских и румынских изолятов. Е.Г. Долженко изучила морфолого-культуральные особенности гриба Phomopsis helianthi, возбудите ля фомопсиса сорной растительности Ею был сделан вывод, что изоляты из подсолнечника и дурнишника имели идентичный мицелии: белый, пушистый, компактный полупогруженный в субстрат (рис. 73). У изолятов из канатника циклахены.лопуха, осота мицелии белый, с рыхло располагающимися гифами, более интенсивным ростом (рис. 74). Co временем изоляты из лопуха и осота приобретали зеленоватый или оливково-серый оттенок субстрата.
Фомопсис подсолнечника

Через 19-20 дней после посева внутри субстрата образовывались стромы твердой консистенции. Последние — сначала плоские, впоследствии крупные, выступающие в виде полу шаровидных, черных тел, частично обросших мицелием (рис. 75). Изучена реакция совместимости патогена фомопсиса, изолированного из различных растений при совместном культивировании в одной чашке Петри.
Выраженную реакцию несовместимости наблюдали у изолятов из циклахены и канатника, а также у изолятов осота с изолятами дурнишника, канатника, циклахены. Колонии отделяла чёткая чёрная плотная зона, не позволяющая гифам гриба переплетаться друг с другом. Она представляла собой барьер из массивного скопления пикнид высотой 3,0-4,0 мм, шириной 4,0-5,5 мм (рис. 76). Слабые антагонистические свойства проявил изолят из циклахены по отношению к изолятам из дурнишника и подсолнечника,изолят из подсолнечника — к изоляту из канатника. Гифы смешанных колонии постепенно переплетались. В местах их концентрации появлялась слабая пигментация субстрата в виде расплывчатой зоны (рис. 77).
В результате проведённых исследовании с большой вероятностью можно утверждать, что сорные растения являются резерваторами фомопсиса, поражающего подсолнечник.
Фомопсис подсолнечника

Источники инфекции. Основным источником возбудителя фомопсиса подсолнечника являются аскоспоры, находящиеся в перитециях Перитеции формируются на поражённых растительных остатках. Выход аскоспор из перитециев происходит в виде белой массы, которая концентрируется на носиках плодовых тел. Эмиссия у отдельного перитеция происходит в течение 17 суток. Её пик наблюдается на 6-7 день после начала. Выход аскоспор из перитециев может начинаться в апреле и заканчиваться в августе, что указывает на разные сроки созревания отдельных перитециев в популяциях патогена. Наиболее интенсивно эмиссия аскоспор происходит с середины мая до середины июля.
Фомопсис подсолнечника

В 1998-2008 гг. ВНИИМК обследовал посевной материал подсолнечника в хозяиствах Ставропольского, Краснодарского краев, Ростовской, Белгородской, Воронежской и Волгоградской областей. В 150-ти партиях семян была выявлена заражённость в скрытой форме комплексом патогенов с различным видовым составом болезней. Во внешне здоровых семенах развивались возбудители склеротиниоза, серой и сухой гнилей, апьтернариоза, фузариоза, ложной мучнистой росы, фомопсиса. Выявлены семена, у которых скрытая заражённость вышеуказанными патогенами достигала 60-80%, фомопсисом — в пределах 0,5-2,5 %.
В многочисленных лабораторных и полевых опытах ВИЗР установлена заражённость семян подсолнечника, завезённых из различных регионов России, фомопсисом в пределах 1,5%, что является источником инфекции.
Таким образом, наряду с аскоспорами, заражённые семена подсолнечника способствуют распространению фомопсиса в новые районы, где он ранее отсутствовал. После перезимовки поражённых растений подсолнечника в поле происходит дальнейшее, более интенсивное нарастание болезни за счет инфекции аскоспор. В связи с этим бесконтрольное повсеместное распространение заражённого посевного материала подсолнечника в России может привести к непоправимым последствиям.
Оптимальная температура для роста и формирования пикнид возбудителя фомопсиса, как установлено экспериментально, составляет около 25 °C. При температуре 5, 10 и 30 °C наблюдается замедленный рост и развитие гриба, а при 35 °C его рост прекращается. На среде Чапека при 25 °С начало образования пикнид наблюдается через 8 дней, а через 20 дней после посева гриба образуется их максимальное количество. В опытах В.И. Якуткина в одной пикниде содержалось в среднем 1172 тыс. β-спор.
Вопрос об источниках и резерваторах инфекции фомопсиса является одним из наиболее важных в общей проблеме борьбы с болезнью. Всеми признается, что сорные растения являются главными резерваторами инфекции фомопсиса подсолнечника. Однако прямые доказательства в литературных источниках отсутствуют.
Проведённый мониторинг территорий Краснодарского края, Ростовской и Воронежской областей выявили растения дурнишника обыкновенного (Xanthium strumarium L.), циклахены дурнишниколистной (Cyclachena xanthifolia Natt. Fresen.), осота колючего (Sonchus asper (L.) Vill.), канатника Теофраста (Abutilon theophrasti Med.), тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium L.), лопуха малого (Lappa minor Hill.) и цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) с симптомами поражения грибом Phomopsis helianthi Отмечены многочисленные некрозы на стеблях диаметром 15-20 см, усыхание листьев (рис. 78, 79).
Распространение болезни на сорных растениях циклахены, канатника, лопуха составляет 20- 30 %, на растениях дурнишника — 80-100 %.
Фомопсис подсолнечника

Условия поражения. Аскоспоры хорошо разносятся ветром, что способствует распространению заболевания на обширных массивах. Заболевание прогрессирует и интенсивно поражает подсолнечник в тех местах, где в течение двух и более месяцев вегетации при кратковременных увлажнениях среднесуточная температура воздуха превышает 20 °С. Сорная растительность является резервацией инфекции. Разные сроки сева способствуют более сильному поражению подсолнечника фомопсисом, поскольку в этом случае может возникнуть сопряженность между массовым выбросом аскоспор и появлением восприимчивои фазы растения. Азотные удобрения усиливают проявление заболевания. Густота стояния растений существенно влияет на уровень относи тельной влажности в посевах подсолнечника, а следовательно, и на развитие патогена.
Меры борьбы. Для защиты подсолнечника от фомопсиса следует обязательно использовать сорта и гибриды, толерантные к патогену, соблюдать научно обоснованный севооборот. Необходимо проводить интенсивные мероприятия на культуре от всходов до уборки, так как до цветения она подвержена поражению фомопсисом, затем — белой и серой гнилями. К сожалению, меры борьбы с фомопсисом разрабатываются очень ограниченным кругом научных учреждений.